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By Emil Fischer

Bei dem Umfang, den die Literatur der organischen Chemic in den letzten Dezennien angenommen hat, ist es selbst fUr den Fach mann unbequem, groJ3ere Untersuchungen, die in zahlreichen Abhand lungen niedergelegt sind, im Zusammenhang zu studieren. mehr wird diese Schwierigkeit von aUen denjenigen emp Noch funden, die unserer Wissenschalt ferner stehen und sie nur als Hills disziplin betrachten konnen. Ganz besonders gilt das fiir die Bio logen, die ohnedies schon genotigt sind, einer iiberreichen Literatur in ihrer eigenen Wissenschaft zu folgen. Es scheint mir deshalb zweckmaJ3ig, ausgedehnte chemische Untersuchungen, we1che biologisch wichtige Substanzen betreffen, zu sammeln und in Buchform weiteren Kreisen zuganglich zu machen. Ich habe das vor J ahresfrist fUr meine Studien iiber die Amino sauren und Proteine getan und durch den Erfolg des Buches dic Dberzeugung gewonnen, daB es einem Bediirfnis entsprach. Das vorliegende Werk soU dem gleichen Zwecke dienen. Es enthiilt meine siimtlichen Experimentalarbeiten iiber die Glieder der Puringruppe, zu denen manche biologisch interessante Substanzen, wie Harnsiiure, Xanthin, Guanin und einige technisch wichtige Ver bindungen, wie Caffein und Theobromin gehoren. Die Versuche er strecken sich iiber den Zeitraum von 1882-1906. Die Resultate gipfeln in der Synthese und FeststeUung der Struktur iir die Mehrzahl dieser Substanzen. Fehler in den SchluBfolgerungen sind bisher nicht aufgefunden worden, vielmehr haben. diese durch die wert voUen Untersuchungen von Rob. Behrend und durch die neuen inter essanten Synthesen von Wilhelm Traube eine willkommene Be stiitigung erfahren.

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Chern. Gesellsch. 28, 2486 [1895]. (S. ) 5) Berichte d. d. chern. Gesellsch. 30, 3095 [1897]. (S. ) 6) Berichte d. d. chern. Gesellsch. 31, 2622 L1898]. (S. ) 7) E. Fischer und F. Ach, Berichte d. d. chern. Gesellsch. 32, 250 [1899]. (S. ) 3* 36 Einleitung. stehende Athoxycaffein dargestellt 1 ), aber erst 14 Jahre spater als Abkommling der Harnsaure durch Dberfiihrung in die Tetramethylverbindung erkannt 2 ). 7-Trimethylpseudoharnsaure 3) durch bloBes Kochen der wasserigen LOsung oder rascher durch Erhitzen mit verdiinnten Mineralsauren.

Chem. 18, 453 d. d. chem. Gesellsch. 30, d. d. chem. Gesellsch. 31, d. d. chem. Gesellsch. 30, 104 [1898]. (5. ) [1894]. 2250 [1897]. (5. ) 117 [1898]. (5. ) 1857 [1897]. (5. ) Einleitung. ) und die groBte Loslichkeit in Wasser. 6-dichlorpurin durch Erhitzen mit wasserigem Ammoniak auf 160 0 gewonnen wurde, eine einsaurige Base ist und keine besonders auffiilligen Eigenschaften besitzt2). Dieselben Methoden, welche zum kiinstlichen Aufbau der Aminopurine und der Oxypurine benutzt wurden, konnen auch fiir die Herstellung von Mischformen dienen.

5) E. Fischer und F. Ach, Berichte d. d. chern. Gesellsch. 32, 250 [1899J. (5. ) 38 Einleitung. 7-Trimethylharnsaure4 ) und laBt sich voraussichtlich aus allen iibrigen Methylharnsauren durch ersch6pfende Methylierung mit Jodmethyl in alkalischer L6sung gewinnen. nterscheidet sie sich durch die Bestandigkeit gegen kochende Salzsaure. Dagegen wird sie von starker Salzsaure bei 1700 vollstandig zerst6rt und gibt dabei kein Ammoniak. Dadurch wurde zuerst der Beweis ge1iefert, daB in der Harnsiiure vier Wasserstoffatome gegen Alkyl ausgetauscht werden k6nnen, so daB alles Alkyl an Stickstoff tritt 1 ).

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